Dans le secteur des sciences de la vie, la fiabilité, la précision et la conformité ne sont pas une option mais une exigence absolue. Les laboratoires, la production pharmaceutique et la biotechnologie travaillent avec des processus qui doivent se dérouler en toute sécurité et conformément à des protocoles stricts.
FMA Services vous soutient avec des solutions sur mesure pour l’électrotechnique et l’instrumentation dans des environnements contrôlés et critiques. Du câblage dans les salles blanches à la validation des instruments de mesure en production et R&D : nous veillons à ce que vos installations répondent aux normes les plus strictes. Nos collaborateurs sont familiers avec les GxP, GMP et les processus d’audit, et savent ce que signifie travailler dans des espaces aseptiques et des salles blanches.
Pour les environnements de production et de recherche en pharmacie et biotechnologie, un soutien spécialisé est indispensable. FMA Services fournit des techniciens qualifiés, des superviseurs et des chefs de projet expérimentés dans les normes élevées du secteur.
Dans le secteur pharmaceutique, l’hygiène n’est pas un choix, c’est une exigence. Nous soutenons les environnements de production et de laboratoire avec des systèmes de nettoyage, de stérilisation et de décontamination industriels de haute qualité, conformes aux directives BPF en vigueur.
Notre expertise comprend les laveuses industrielles et les lave-autos ainsi que les autoclaves pour la stérilisation à haute pression et à haute température.
Nous assurons également la maintenance préventive et curative des équipements de laboratoire et de process, avec une attention particulière à la fiabilité, la traçabilité et la validation. Notre service comprend des inspections, des validations, des étalonnages et des qualifications (IQ/OQ/PQ) conformément aux exigences GMP et aux SOP internes.
Grâce à notre savoir-faire technique et à nos connaissances réglementaires, nous garantissons une conformité totale, des temps d’arrêt minimaux et une sécurité maximale des processus. De cette façon, votre environnement de production reste non seulement propre, mais également à l’épreuve des audits. Nous réalisons cela dans un large environnement d’hôpitaux, de laboratoires, de R&D, de produits pharmaceutiques et de sciences de la vie, de chaîne d’approvisionnement et plus encore.
Des mesures précises sont essentielles dans les laboratoires et la production pharmaceutique. Nous assurons la calibration des instruments de mesure de température, pression, débit et niveau, entièrement conformément aux directives en vigueur. Vous recevez toujours un rapport certifié qui vous soutient lors des audits et des validations.
Du capteur à l’armoire de commande : nous concevons, installons et entretenons votre instrumentation. Pensez aux instruments d’analyse dans les laboratoires, aux points de mesure dans les espaces propres et à la surveillance des paramètres critiques dans les salles blanches. Nous assurons une intégration sûre et sans faille dans vos processus.
La prévention des pannes et des temps d’arrêt est cruciale dans l’industrie pharmaceutique et biotechnologique. Nous établissons des plans de maintenance préventive adaptés à votre cycle de production et intervenons rapidement en cas de défaillances. Toujours selon les procédures de sécurité et d’accès en vigueur, avec un impact minimal sur votre processus.
FMA Services dispose d’une connaissance approfondie des défis dans l’industrie pharmaceutique et biotechnologique. De la construction d’installations électriques dans les salles blanches à la validation d’instruments de mesure dans la production aseptique : nous réfléchissons avec vous, conseillons sur l’approche appropriée et assurons une traçabilité complète de chaque intervention.
Chez FMA Services, nous pensons que ce sont nos employés qui font la différence. Notre équipe est composée de professionnels passionnés par l’électrotechnique et l’instrumentation, qui garantissent ensemble la qualité, la flexibilité et la fiabilité.
Vous voulez être sûr d’une installation E&I conforme aux normes et directives en vigueur ?