Responsable principal des installations de tuyauterie et de mécanique

À propos du poste.

FMA Services recherche un Senior Piping & Mechanical Supervisor pour des projets dans l’industrie pharmaceutique. Dans ce rôle, vous êtes responsable de la coordination et du suivi des installations de clean piping et de clean utilities. Vous veillez à une exécution correcte selon les normes les plus strictes de qualité et d’hygiène et vous encadrez les équipes sur chantier. Grâce à votre expérience dans les projets pharma et à votre connaissance du design hygiénique, vous êtes un acteur clé dans la réalisation réussie de ces installations.

Que ferez-vous ?

Coordonner et suivre les installations de clean piping et de clean utilities $W F I, P W, c l e an s t e am, C I P / S I P$ .
Encadrer et accompagner les équipes $t u y a u t e u rs, so u d e u rse t so u s - t r ai t an t s$ .
Superviser le soudage orbital $GT A W$ et le respect des procédures de soudage $W PS / PQR$ .
Contrôler les isométriques, les P&ID et les modèles $3 D$ .
Assurer le suivi de la traçabilité des matériaux $MTR, n u m e ˊ ros d eco u l e ˊ e$ et de la documentation QA.
Veiller au respect des critères de design hygiénique tels que l’état de surface, les dead legs et la drainabilité.
Coordonner les գործընթացes de passivation, de flushing, de cleaning et de stérilisation $S I P$ .
Encadrer les essais de pression, les inspections par boroscopie et les autres contrôles qualité.
Suivre la mechanical completion et le transfert vers la mise en service et la validation.
Garantir le respect des normes GMP, GDP et des standards de qualité pharmaceutique.
Participer aux FAT/SAT et apporter un support lors des phases IQ/OQ.
Agir comme point de contact pour le client et l’équipe projet sur le chantier.

Qu’attendons-nous de vous ?

Au moins 7 ans d’expérience dans des projets pharmaceutiques $c l e an p i p in g / d es i g nh y g i e ˊ ni q u e$ .
Excellente connaissance de l’ASME BPE, du soudage orbital et des systèmes de tuyauterie hygiénique.
Expérience avec les clean utilities telles que WFI, PW, clean steam et CIP/SIP.
Connaissance des processus QA/QC, de la traçabilité et de la documentation GMP.
Expérience des inspections telles que la boroscopie, les weld logs et les test packs.
Bonne capacité à lire et interpréter les P&ID, les ISO et les plans techniques.
Compétences en leadership et approche structurée.
Sensibilité à la sécurité et à la qualité $l a cer t i f i c a t i o nV C A V O L e tl a co nnai ss an ce GMP so n t u na t o u t$ .
Capacité à travailler de manière autonome tout en collaborant efficacement avec différentes équipes.

Que vous offrons-nous ?

Une fonction à responsabilités dans des projets pharmaceutiques de haute technologie.
Un environnement GMP où la qualité et la précision sont essentielles.
Des possibilités de développement dans un secteur spécialisé.
Une rémunération compétitive et des collaborations à long terme.
Le soutien d’une équipe expérimentée et techniquement solide.

Région

Belgique $c l u s t ers p ha r ma ce u t i q u es$

Intéressé(e) ?

Envoyez-nous votre CV dès aujourd’hui via le formulaire de candidature ou contactez-nous. Nous serons ravis d’évaluer avec vous si vous correspondez à ce poste.