Riguardo alla posizione.
FMA Services cerca un Senior Piping & Mechanical Supervisor per progetti nell’industria farmaceutica. In questo ruolo sei responsabile della coordinazione e del monitoraggio delle installazioni di tubazioni pulite e utility pulite. Garantisci un’esecuzione corretta secondo i più alti standard di qualità e igiene e dirigi i team in cantiere. Grazie alla tua esperienza in progetti pharma e alla conoscenza del design igienico, sei una figura chiave nel realizzare con successo queste installazioni.
Che cosa hai intenzione di fare?
- Coordinamento e monitoraggio delle installazioni di tubazioni e impianti puliti (acqua per preparazioni iniettabili, acqua di processo, vapore pulito, CIP/SIP).
- Gestione e guida dei team (montatori, saldatori e subappaltatori).
- Supervisione della saldatura orbitale (GTAW) e conformità alle procedure di saldatura (WPS/PQR).
- Verifica di disegni isometrici, P&ID e modelli 3D.
Monitoraggio della tracciabilità dei materiali (MTR, numeri di lotto) e della documentazione di controllo qualità.
Monitoraggio dei criteri di progettazione igienica, quali finitura superficiale, zone morte e drenaggio. - Coordinamento dei processi di passivazione, lavaggio, pulizia e sterilizzazione (SIP).
Supervisione delle prove di pressione, delle ispezioni boroscopiche e di altri controlli di qualità.
Monitoraggio del completamento meccanico e del passaggio di consegne per la messa in servizio e la validazione. - Garantire la conformità alle norme GMP, GDP e agli standard di qualità farmaceutica. Partecipazione ai FAT/SAT e supporto ai processi IQ/OQ.
- Fungere da punto di contatto tra il cliente e il team di progetto in cantiere.
Cosa ci aspettiamo da te?
- Almeno 7 anni di esperienza in progetti farmaceutici (progettazione di tubazioni igieniche/pulite).
- Conoscenza approfondita di ASME BPE, saldatura orbitale e sistemi di tubazioni igieniche.Esperienza con servizi ausiliari puliti come WFI, PW, vapore pulito e CIP/SIP.
- Conoscenza dei processi QA/QC, tracciabilità e documentazione GMP.
- Esperienza con ispezioni come boroscopia, registri di saldatura e test pack.
- Ottima capacità di lettura e interpretazione di P&ID, ISO e piani tecnici.
- Capacità di leadership e approccio strutturato.
- Attenzione alla sicurezza e alla qualità (la conoscenza di VCA VOL e GMP è un plus).
- Capacità di lavorare in autonomia e di collaborare efficacemente con diversi team.
Cosa ti offriamo?
- Una posizione di responsabilità all’interno di progetti farmaceutici ad alta tecnologia.
- Lavorare in un ambiente GMP dove qualità e precisione sono fondamentali.
- Opportunità di ulteriore sviluppo professionale in un settore specializzato.
- Retribuzione competitiva e collaborazioni a lungo termine.
- Supporto da un team esperto e tecnicamente competente.
Regione
Belgio (distretti farmaceutici)
Interessato?
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