Kıdemli Boru Tesisatı ve Mekanik Sorumlusu

Pozisyon hakkında.

FMA Services, ilaç endüstrisindeki projeler için bir Kıdemli Borulama ve Mekanik Süpervizörü arıyor. Bu rolde, temiz borulama ve temiz yardımcı tesisat kurulumlarının koordinasyonu ve takibinden sorumlu olacaksınız. En yüksek kalite ve hijyen standartlarına uygun doğru uygulamayı sağlarken sahadaki ekipleri yöneteceksiniz. İlaç projelerindeki deneyiminiz ve hijyenik tasarım bilginiz sayesinde, bu kurulumların başarılı şekilde tamamlanmasında kilit bir rol oynayacaksınız.

Ne yapacaksınız?

Temiz borulama ve temiz yardımcı tesisat $W F I, P W, c l e an s t e am, C I P / S I P$ kurulumlarını koordine etmek ve takip etmek.
Ekipleri $montajcılar,kaynakc\cılarvealtyu¨kleniciler$ yönetmek ve yönlendirmek.
Orbital kaynak $GT A W$ süreçlerini ve kaynak prosedürlerine $W PS / PQR$ uygunluğu denetlemek.
İzometrik çizimleri, P&ID’leri ve $3 D$ modelleri kontrol etmek.
Malzeme izlenebilirliğini $MTR ’ l er, h e a t n u mb er ’ l a r$ ve QA dokümantasyonunu takip etmek.
Yüzey kalitesi, dead leg ve drainability gibi hijyenik tasarım kriterlerini takip etmek.
Pasivasyon, flushing, cleaning ve sterilizasyon $S I P$ süreçlerini koordine etmek.
Basınç testleri, boroskopi incelemeleri ve diğer kalite kontrollerini yönetmek.
Mechanical completion sürecini ve devreye alma ile validasyona devri takip etmek.
GMP, GDP ve farmasötik kalite standartlarına uyumu sağlamak.
FAT/SAT süreçlerine katılmak ve IQ/OQ faaliyetlerine destek vermek.
Sahada müşteri ve proje ekibi için ana iletişim noktası olmak.

Sizden ne bekliyoruz?

İlaç projelerinde $t e mi z b or u l ama / hij ye nik t a s a r ı m$ en az 7 yıl deneyim.
ASME BPE, orbital kaynak ve hijyenik borulama sistemleri konusunda güçlü bilgi.
WFI, PW, clean steam ve CIP/SIP gibi clean utilities sistemlerinde deneyim.
QA/QC süreçleri, izlenebilirlik ve GMP dokümantasyonu hakkında bilgi.
Boroskopi, weld log’lar ve test pack’ler gibi denetimlerde deneyim.
P&ID, ISO ve teknik çizimleri okuma ve yorumlama becerisi.
Liderlik becerileri ve yapılandırılmış çalışma yaklaşımı.
Güvenlik ve kalite bilinci yüksek olmak $V C A V O Lv e GMP f a r k ı n d a l ı g ˘ ı a r t ı d ı r$ .
Hem bağımsız çalışabilmek hem de farklı ekiplerle verimli iş birliği yapabilmek.

Size ne sunuyoruz?

Yüksek teknolojili ilaç projelerinde sorumluluk sahibi bir pozisyon.
Kalite ve hassasiyetin merkezde olduğu bir GMP ortamında çalışma.
Uzmanlaşmış bir sektörde kendinizi daha da geliştirme fırsatları.
Rekabetçi ücretlendirme ve uzun vadeli iş birlikleri.
Deneyimli ve teknik açıdan güçlü bir ekipten destek.

Bölge

Belçika farmasotikkumelenmeler

İlgileniyor musunuz?

Başvuru formu üzerinden CV’nizi bugün bize gönderin veya bizimle iletişime geçin. Bu pozisyon için doğru eşleşme olup olmadığınızı birlikte değerlendirmekten memnuniyet duyarız.